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USP Standard Gel Clot TAL em Tubos de Ensaio

Coágulo de Gel Padrão USP Lisado de amebócitos liofilizado em tubos de ensaio é o reagente TAL selado sob condição de vácuo em um tubo de reação TAL padrão. Os usuários adicionam amostra de 0,2 ml para dissolver o reagente TAL e fazer o teste num único passo.

  • Origem do produto:

    China
  • Introduction
  • Informação da encomenda
  • Qualificação do produto
  • Perguntas frequentes
  • Gráfico de operação

Coágulo de Gel Padrão USP Lisado de amebócitos liofilizado em tubos de ensaio

1. informações sobre o produto

Este método conforta USP & lt; 85 & gt; Teste de Endotoxinas Bacterianas. O custo por teste será reduzido porque não há necessidade de preparar tubos de ensaio despirogenados. Teste de coágulo de gel LAL é o teste simples da endotoxina pela formação do coágulo de gel pela endotoxina e Lisado de LAL.

Coágulo de Gel Padrão USP TAL reagente frasco único teste é o teste único Gel Clot reagente LAL selado sob condição de vácuo em uma reação padrão LAL tubo. Os usuários adicionam 0,2 ml de amostra para dissolver o reagente LAL e fazer o teste em um único passo. Este método conforta o Teste de Endotoxinas Bacterianas da Farmacopéia. O custo por teste será reduzido porque não há necessidade de preparar produtos despirogenados tubos de ensaio isentos de endotoxina. Nós fornecemos o frasco de teste único de coágulo de gel em sensibilidade 0,015EU / ml a 0,25EU / ml. O kit LAL de coagulação gel com padrão de controle A endotoxina também está disponível.

O diâmetro do tubo de ensaio está de acordo com o padrão internacional. O modelo de utilidade não precisa dobrar ampolas e não machuca as mãos. É seguro e garantido, sem adicionar água ao dissolver e adicionar diretamente amostras.


2. Produto parâmetro

Um teste por tubo

Sensibilidades: 0,015, 0,03, 0,06, 0,125, 0,25 EU / ml

Requisito de amostra: 0,2 ml por teste.


Característica 3.Product e aplicação

Detecção de endotoxina de passo único sem ensaio caro de endotoxina instrumentos. Adequado para teste de endotoxina do produto final antes do produto liberado. Sensibilidade do produto padronizada com endotoxina padrão USP.

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Condição do produto:

A sensibilidade do reagente LAL e a endotoxina padrão de controlo a potência é avaliada contra a Endotoxina Padrão de Referência da USP. O reagente LAL kits vêm com instruções do produto, certificado de análise, MSDS.

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