Kit de ensaio de endotoxina para água e dialisato (ensaio de coágulo em gel)

Bom para medidas precisas ou amostras de transferência no campo da cultura de células, bacteriologia, pesquisa de drogas, pesquisa clínica, etc.

Bioendo O EC Endotoxin Test Kit fornece uma medição rápida para a quantificação de endotoxinas. A endotoxina na amostra ativa uma cascata de enzimas no Lisado de Amebócito, a enzima ativada divide o substrato sintético, liberando um produto de cor amarela com absorbância máxima a 405 nm. Para o Kit de Teste de Endotoxina Cromogênica de Ponto Final sem Acoplamento Diazo, um espectrofotômetro regular ou leitor de placa é necessário para ler a absorbância a 405 nm.

BIoendo Kit de teste de endotoxina microKC (ensaio de endotoxina cromogênica microcinética) No método de ensaio cromogênico cinético, o Lisado de Amebócito é co-liofilizado com substrato cromogênico. Portanto, a endotoxina bacteriana pode ser quantificada com base na reação cromogênica, mas não na proteína de coagulação que formará o coágulo de gel na presença de endotoxina. O Kit de Teste de Endotoxina Bioendo microKC (Micro Kinetic Chromogenic Assay Kit) é especialmente adequado para a detecção de endotoxina em amostras biológicas como vacina, anticorpo, proteína, ácido nucléico, amostras clínicas.

Oferecemos várias especificações de tubos de ensaio para atender aos leitores de tubos cinéticos e detecção de endotoxinas.

Lisado de Amebócito Cromogênico Cinético é projetado para fazer a detecção quantitativa de endotoxinas bacterianas gram-negativas (lipopolissacarídeos) com método cromogênico cinético.

Lisado de amebócito liofilizado de coágulo de gel (LAL) Teste Único em Ampola é o tipo econômico de método de coágulo de gel e apresenta forte resistência à interferência e forte melhoria para estabilidade ao calor. Seguindo o tamanho das amostras para reconstituir o reagente de lisado, para salvar o tubo de reação de vidro sem endotoxinas.

O Frasco de Lisado de Amebócito Turbidimétrico Cinético é desenvolvido com base no princípio de que o tempo necessário para atingir um certo aumento de absorvância (OD de início), isto é, tempo de início, está negativamente correlacionado com a concentração de endotoxina. Pode ser aplicado para testar o nível de endotoxina de drogas injetáveis ​​e dispositivos médicos implantáveis.

Endotoxina Padrão de Controle (CSE) é uma alternativa econômica à Endotoxina Padrão de Referência (RSE) na construção de curvas padrão, validação de produto e preparação de controles em teste de endotoxina.