O Teste Único de Lisado de Amebócito Liofilizado de Coágulo de Gel em Frasco contém 0,2 ml de Lisado de Amebócito específico da endotoxina que inclui inibidor de beta-glucano na formulação e não reage ao beta-glucano. Além disso, a amostra pode ser adicionada ao frasco diretamente. Isso significa que você não precisa diluir o lisado de amebócito no início e pode decidir quantos frascos usar de cada vez para evitar o desperdício.

Método de coágulo em gel Frasco multiteste de lisado de amebócito liofilizado G17 é especialmente adequado para a detecção de endotoxinas em grandes quantidades. O reagente lisado do Bioendo apresenta forte resistência à interferência e grande melhoria para estabilidade ao calor.

O Kit de Ensaio de Endotoxina para Água e Dialisado (Ensaio de Coágulo em Gel) analisa a endotoxina em água ou dialisado usando a técnica de coágulo em gel. A operação relacionada está em conformidade com USP & EP. Lisado de amebócito específico de endotoxina está incluído neste kit, o que evitará reações falso-positivas com Fungos (1,3) -β-D-glucana.

Kit de teste de endotoxina Bioendo GC (Ensaio de Coágulo de Gel) inclui lisado de amebócito, CSE e água para BET. Isso evitará bem a incompatibilidade entre o lisado de amebócito e o CSE. O Kit é especialmente adequado para você quando precisa fazer muita detecção de endotoxinas. Um kit de ensaio de endotoxina de coágulo de gel personalizado também está disponível sob sua demanda.

Bioendo O EC Endotoxin Test Kit fornece uma medição rápida para a quantificação de endotoxinas. A endotoxina na amostra ativa uma cascata de enzimas no Lisado de Amebócito, a enzima ativada divide o substrato sintético, liberando um produto de cor amarela com absorbância máxima a 405 nm. Para o Kit de Teste de Endotoxina Cromogênica de Ponto Final sem Acoplamento Diazo, um espectrofotômetro regular ou leitor de placa é necessário para ler a absorbância a 405 nm.

O Frasco de Lisado de Amebócito Turbidimétrico Cinético é desenvolvido com base no princípio de que o tempo necessário para atingir um certo aumento de absorvância (OD de início), isto é, tempo de início, está negativamente correlacionado com a concentração de endotoxina. Pode ser aplicado para testar o nível de endotoxina de drogas injetáveis ​​e dispositivos médicos implantáveis.